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      RE1600跨膜細(xì)胞電阻儀

      【概要描述】跨膜細(xì)胞電阻儀,全稱為跨上皮內(nèi)皮細(xì)胞電壓電阻儀,用于測量細(xì)胞跨膜電壓PD和跨膜電阻TEER,可替代進(jìn)口同類產(chǎn)品。
      免手持電極,讀數(shù)更穩(wěn)定。96、48、24、12孔及6孔等多種規(guī)格培養(yǎng)杯均可適用。也可根據(jù)用戶培養(yǎng)杯定制專門電極,例如器官芯片專用孔板。

      更新時間

      2025-05-12

      廠商性質(zhì)

      生產(chǎn)廠家

      瀏覽次數(shù)

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      歡迎您來電咨詢

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      Detailed introduction詳細(xì)介紹


      RE1600跨膜細(xì)胞電阻儀是專用于跨膜電阻(TEER)和跨膜電壓(PD)的小型測量儀器,可替代進(jìn)口同類產(chǎn)品。

      通過一個小巧的、免手持的筷子電極,RE1600跨膜細(xì)胞電阻儀可方便地對Transwell小室中的上皮或內(nèi)皮細(xì)胞組織進(jìn)行快速測量。

      使用專用電極,RE1600跨膜細(xì)胞電阻儀還可以對安裝在尤斯室(ussing chamber)中的天然上皮或培養(yǎng)上皮進(jìn)行測量。


      性能特色

      l  采用交流脈沖技術(shù),避免了電極上的金屬沉積以及持續(xù)的直流電流對組織的副作用,電阻讀數(shù)不受膜電容和膜電壓影響。

      l  采用交流脈沖技術(shù),避免了電極上的金屬沉積以及持續(xù)的直流電流對組織的副作用,電阻讀數(shù)不受膜電容和膜電壓影響。

      l  雙腿四芯電極結(jié)構(gòu),將電極兩腿分別插入培養(yǎng)杯內(nèi)外,選擇合適的量程,即可實(shí)時顯示測量值。

      l  免手持測量電極,減少手持帶來的數(shù)據(jù)波動,讀數(shù)更加穩(wěn)定,結(jié)果更準(zhǔn)確。

      l  內(nèi)置1K歐姆的標(biāo)準(zhǔn)電阻,可隨時檢查儀器測量電路是否正常。

      l  多種規(guī)格電極可選,696孔板均可測量。

      典型應(yīng)用


      l  Transwell小室中上皮細(xì)胞生長(融合)監(jiān)測

      l  屏障功能(通透性)研究

      l  血腦屏障研究

      l  肺上皮內(nèi)皮、腸上皮內(nèi)皮及皮膚等的研究

      l  生物膜的研究

      l  高通量藥物篩選

      l  器官芯片研究

      技術(shù)規(guī)格

      l   電壓測量范圍:±199.0 mV;分辨率: 0.1 mV

      l   電阻測量范圍0~ 20,000Ω;分辨率: 1Ω

      l   電源:1節(jié)9V電池,6節(jié)1.5V 堿性AA5號)電池

      l  體積/重量:10 x 21 x 7cmW-D-H/ 1.2kg

      細(xì)胞電阻儀測量常見問題的解決方案

      1.  在每次測電阻之前是否需要每次都對電極等進(jìn)行檢測?

      答:每次測量前對儀器自檢即可,電極不需要每次都自檢,因?yàn)殡姌O通常出問題的概率比較小,除非感覺測量結(jié)果異常,并且儀器自檢也正常時,才考慮電極的問題。

      2.  在測跨細(xì)胞電阻時,使用的是24孔板transwell小室,測得時候外側(cè)電極片會碰到接觸小室外側(cè),這樣時候會影響結(jié)果?

      答:外側(cè)電極片用于向溶液中注入電流,只要電極片能接觸到溶液就不會影響測量。

      無論內(nèi)側(cè)還是外側(cè)電極片,碰到小室都問題不大,只要電極片浸入到溶液中即可,溶液充當(dāng)電極與細(xì)胞之間的導(dǎo)體。

      3. 在測電阻時,有時小室內(nèi)側(cè)培養(yǎng)基液面不足以沒過電極片,這時再往里加培養(yǎng)基,是否會影響結(jié)果?

      答:測量時添加的培養(yǎng)液盡量能使電極片浸沒。如果因某種實(shí)驗(yàn)考慮而無法做到這一點(diǎn),則應(yīng)當(dāng)確保在測量空白和細(xì)胞時,添加的溶液體積保持一致(上面及下面),這樣,沒有細(xì)胞時的空白電阻才能代表有細(xì)胞時的空白值。

      4.  上次測空白電阻(未加細(xì)胞之后培養(yǎng)基)為200Ω左右,加入細(xì)胞12小時后測量,電阻值反而低了,是什么原因?

      答:加細(xì)胞后的電阻不會比不加細(xì)胞更低,如果低的話也只是誤差范圍內(nèi)的差距,或者是由于電極浸入液面深度不同造成的差距。當(dāng)細(xì)胞沒有融合而處于分散狀態(tài)時,電阻基本上和空白一個水平??梢栽俅螠y量留意一下。

      跨膜細(xì)胞電阻儀

       

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